消費者對整容機構無醫療器械注冊證的產品可投訴
加入時間:2013-09-06 14:40:25 當前新聞點擊率:3660
普朗醫療器械網訊 日前,國家食品藥品監督管理總局昨日在官網發布消費提示稱,醫學整容中所使用的注射用軟組織填充劑玻尿酸應有生產及經營許可證,消費者如發現沒有獲得醫療器械注冊證的相關產品,可向當地食品藥品監管部門投訴。
提示中稱,目前有個別不法商販違規銷售注射整容用透明質酸鈉產品,給消費者帶來安全隱患。為保障消費者合法權益,正確認識注射填充用透明質酸鈉產品,國家食品藥品監督管理總局提醒消費者,醫學美容機構在購人該類產品時應當從取得《醫療器械生產企業許可證》的生產企業或者取得《醫療器械經營企業許可證》的經營企業購進合格的產品,并驗明產品合格證明。消費者應到具備醫學美容資質的美容場所進行注射美容,并確認所使用產品已經獲得醫療器械注冊證。如遇違規現象,可及時向所在地食品藥品監管部門投訴。
據介紹,透明質酸鈉(又稱玻璃酸鈉或玻尿酸)在醫學整容中作為注射用軟組織填充劑,用于注射到皮膚或皮下組織內使皮膚凹陷、缺損得以填充,達到糾正缺陷,改善皮膚外觀的作用。醫學整容中所使用的透明質酸鈉產品按照醫療器械進行管理,生產和經營此類產品須取得相關資質。