長久以來，普通大眾將惡性腫瘤冠以“不治之癥”及“談癌色變”之稱號，同時也認為某項腫瘤標志物高就證明患了某種腫瘤。這些認知都已很根深根深蒂固了，但它卻是極端錯誤的。目前腫瘤標志物檢測是早期發現無癥狀微灶腫瘤的唯一途徑，腫瘤標志物存在于腫瘤患者的組織、體液和排泄物中，能夠用免疫學、生物學及化學的方法檢測到。

　　腫瘤的高發病率并非是醫學的停滯，而是文明社會所帶來的必然結果。惡性腫瘤成為危協人類生命的“頭號殺手”已是一個不可爭辯的事實，它如同我們身邊常見的心腦血管病及其它良性疾病一樣成為了常見病，而且大多數惡性腫瘤是可以治療的。惡性腫瘤雖然可以治療，但要取得更好的療效還得早期診斷、早期治療。所以，有人會提出能不能發明一種檢查，這種檢查能很早的發現你是否患有癌癥。其實，醫學家們就是懷著這種樸素的想法一直在苦苦摸索這種神奇的檢查――腫瘤標志物。不過，腫瘤標志物在目前階段還達不到人們所想象的神奇高度，但已經有了可喜的發展。因此，我們對它要有正確的理解，合理地應用它，協助腫瘤的早期檢出。

　　那么腫瘤標志物臨床試劑選購哪家好?

　　普朗醫療公司研發生產的全基因組擴增(Whole Genome Amplification)是一種對全部基因組序列進行非選擇性擴增的技術，其目的是在沒有序列傾向性的前提下大幅度增加DNA的總量。 采用MDA(多重鏈置換擴增)的方法，能夠在16個小時之內，將ng甚至是pg級的微量DNA有效擴增至10-40μg高覆蓋度的全基因組DNA。

                     （普朗醫療品牌----全基因組擴增試劑盒）

　　產品優勢：

　　高產量：ng級微量樣本經擴增后可獲得10-20μg的DNA產物(普通型);

　　pg級微量樣本經擴增后可獲得30-40μg的DNA產物(高效型);

　　高覆蓋度：微量基因組樣本擴增后可達95%以上的覆蓋度;

　　操作簡單：單管操作、3步完成、無需純化、操作時間短;

　　高保真度：所用的DNA Polymerase具有較高的保真性;

　　高均一度：基于無偏好性的MDA的擴增，可實現全基因組的均一擴增，擴增產物平均片段長度大于20kb;

　　設備要求低：只需無熱蓋的PCR儀或者水浴鍋就可完成整個反應。

　　下游應用：

　　經本試劑盒擴增后的DNA產物可用于多種下游分析平臺

　　· 基因突變檢測

　　· SNP基因分型

　　· CNV全景圖和非整倍體檢測

　　· 全基因組和外顯子測序

　　· 實時定量PCR

　　· 分子克隆

　　· 陣列比較基因組雜交

　　主要研究方向：

　　人和動物

　　? 生物標志物研究(CNVs、SNVs)

　　? 體外受精胚胎植入前基因測序

　　? 轉基因動物基因分型

　　? 胚胎和干細胞研究

　　? 單精子分型

　　腫瘤

　　? 體細胞遺傳變異分析

　　? 腫瘤進化和發展

　　? 腫瘤干細胞

　　? 循環腫瘤細胞

　　隨著醫療市場的推廣，普朗醫療的產品不僅受到國內各級醫院的認可，在國外醫療行業也是廣受贊譽。有需要的話可以撥打免費電話：400-6656-888進行咨詢?；蛘咛砑悠绽梳t療微信號：perlongvip了解更多資訊。

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