基因檢測的作用有哪些,基因檢測試劑如何選購
加入時間:2016-10-20 09:33:15 當前新聞點擊率:2547
如果您的家族長輩有糖尿病、癌癥、心律失常帕金森癥等疾病,那么呢就要注意了你的基因中有很大的可能含有這類疾病的基因。遺傳在一個家族來說發生的幾率是非常高的。另外基因檢測還可以用來輔助臨床診斷:很多疾病表現出來的癥狀類似,臨床上很難進行鑒別診斷,容易混淆。若是通過基因檢測,在基因層面找到致病原因,可以輔助臨床醫生鑒別診斷甚至糾正臨床上的診斷。那么基因檢測試劑如何選購? 基因檢測常見的是唐氏綜合征的篩查。傳統的唐氏綜合征篩查是利用血清學篩查進行的,檢出率為65%-75%,容易漏檢。而無創產前基因檢測則可以準確地篩查出唐氏綜合征患兒,還包括對18三體綜合征和13三體綜合征的篩查。此外,針對具有某些單基因遺傳病(尤其是隱性遺傳病)家族史的高危人群進行相關致病基因的篩查,可以及時發現該家族中致病基因的攜帶情況,進而分析后代患病的風險,為家屬成員提供有效的遺傳信息,防止缺陷基因向下一代遺傳。 普朗醫療器械公司生產的全基因組擴增(Whole Genome Amplification)是一種對全部基因組序列進行非選擇性擴增的技術,其目的是在沒有序列傾向性的前提下大幅度增加DNA的總量。采用MDA(多重鏈置換擴增)的方法,能夠在16個小時之內,將ng甚至是pg級的微量DNA有效擴增至10-40μg高覆蓋度的全基因組DNA。
(普朗醫療品牌----全基因組擴增試劑盒) 產品優勢: 高產量:ng級微量樣本經擴增后可獲得10-20μg的DNA產物(普通型); pg級微量樣本經擴增后可獲得30-40μg的DNA產物(高效型); 高覆蓋度:微量基因組樣本擴增后可達95%以上的覆蓋度; 操作簡單:單管操作、3步完成、無需純化、操作時間短; 高保真度:所用的DNA Polymerase具有較高的保真性; 高均一度:基于無偏好性的MDA的擴增,可實現全基因組的均一擴增,擴增產物平均片段長度大于20kb; 設備要求低:只需無熱蓋的PCR儀或者水浴鍋就可完成整個反應。 這款基因檢測試劑盒適用于各大高校生科院、農學院、醫學院等,土壤所、環保所、病理科、生殖中心、腫瘤等等;有興趣的話可以撥打免費電話:400-6656-888進行咨詢。 閱讀本文的人還閱讀了: 上一篇:
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