醫療器械一物多碼現象得到遏制,規范編碼
加入時間:2021-10-28 09:26:19 當前新聞點擊率:1132
近日,我國醫保局發布《關于禁止在醫保醫用耗材編碼信息維護中分解拿碼、重復拿碼的通知》(以下簡稱《通知》)。內容指出:醫療器械、耗材維護企業需于2021年10月31日前,對已維護賦碼的耗材產品信息進行梳理,對存在分解拿碼、重復拿碼情況的數據進行合并修正、重新提交。逾期未完成修正的,將停用有關產品編碼。
通知強調,為保證醫保醫用耗材編碼信息真實、準確、有效,及時禁止在醫保醫用耗材編碼信息維護中分解拿碼、重復拿碼,進一步規范編碼維護工作,我國醫保局提出要求,醫用耗材單件維護時,應以注冊證為依據,根據產品的主要學科、功能、用途、材質和特征對標醫保醫用耗材分類,同一耗材分類下的單件不可重復維護。 此前,醫療器械在流通使用環節無碼或者一物多碼現象普遍,嚴重影響了醫療器械生產、流通、使用等各環節對醫療器械的準確識別,難以實現有效監督和管理。 此次我國醫保局提出針對性要求,醫療器械一物多碼現象將得到進一步遏制。 今年9月,藥監局、衛生健康委、醫保局聯合發布《關于做好第二批實施醫療器械唯yi標識工作的公告》。 在實施品種方面,提出在《guo家藥監局 guo家衛生健康委 guo家醫保局關于深入推進試點做好第yi批實施醫療器械唯yi標識工作的公告》(2020年 第106號)規定的9大類69個品種的基礎上,將其余第三類醫療器械(含體外診斷試劑)納入第二批實施唯yi標識范圍。支持和鼓勵其他醫療器械品種實施唯yi標識。 2022年6月1日起,生產的醫療器械應當具有醫療器械唯yi標識;此前已生產的第二批實施唯yi標識的產品可不具有唯yi標識。生產日期以醫療器械標簽為準。 可以預見,以后耗材招標、采購和支付環節將更加統一化、透明化,以及細化和深化。 上一篇:
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