ELISA洗板機是如何洗板的?洗版流程看這
加入時間:2023-04-14 14:22:07 當前新聞點擊率:1244
標簽:洗板機
ELISA分析試驗中,洗滌是一個至關重要的異相處理步驟,通常人們稱這一步驟為洗板,完成這一步驟的設備稱之為ELISA洗板機。其本質是通過連續多次的洗液置換,以稀釋和移除未反應的試劑和非特異性的雜質,降低背景值從而使分析獲得更高的信噪比。洗滌不充分將會產生高的背景值,而過度的洗滌有可能會洗脫掉反應孔中的抗原-抗體復合物從而降低分析靈敏度。
ELISA洗板機是如何洗板的?
1.ELISA洗板機用的洗液需要20倍稀釋,配置時用新鮮無污染的蒸餾水或去離子水現配現用。洗液如果結晶應待其融解后配制。
2.垂直倒液,迅速、干脆,重復2-3次,不要手腕左右搖擺、旋轉來倒液體。
3.倒液后將酶標板放在吸水紙拍干。用干凈的濾紙,不要用衛生紙,因為細小粉塵或者碎屑容易吸附到孔底,導致洗板不干凈,結果偏高或偏低,重復孔的數值也會相差很大。
4.每孔加300uL洗液,太多將溢出孔外污染相鄰的孔。特別是每次洗板的前兩遍,若高濃度孔流串到低濃度孔或空白孔,其造成的交叉污染將無法洗掉,背景增高。
5.加入洗液浸泡30s。洗板時間太短,洗滌效果不佳。延長洗板時間和增加洗板次數可以使背景更干凈。
6.每次拍板不要重復在一個地方拍,特別是洗去酶的步驟;拍板不宜過輕,否則拍不干凈,拍板不要太重,以至把板條給拍斷。每次洗板后輕叩幾下,結束時一定要扣干凈。
7.不管用多道加樣器、洗瓶、吸管,還是ELISA洗板機,嚴格按照說明書操作不要減少洗滌體積、洗滌時間和次數。
8.扣干后的酶標板立即加液,不能干板太久。
ELISA洗板機的使用代替了之前繁復的人工拍打,其操作簡便、洗滌干凈的特性大大減輕了檢測人員的工作量,一方面在減少誤差后保障了實驗的重復性,增強了酶標儀的檢測效率;另一方面保護了檢測人員的健康。 上一篇:
下一篇:
|