【普朗醫療】訊    對醫療器械市場的加強監管能夠有效地推動新醫改的順利實施，我國眾多地區藥監局以及相關部門也積極響應上級號召，做好市場監察工作。近期，國家藥監局曝光就今年第二期醫療設備質量結果，其中有17批次高電位治療設備被驗不合格，目前涉及涉及不合格產品的單位均已接受查處。

　　據了解，為加強醫療器械質量監督管理，保障醫療器械產品使用安全有效，國家食品藥品監督管理局 組織對血液透析器、高電位治療設備產品進行了質量監督抽驗。本次共抽驗血液透析器68批次，涉及生產 單位19家，經檢驗，68批次產品被抽驗項目全部合格。抽驗高電位治療設備24批次，涉及生產單位24家， 經檢驗，7批次產品被抽驗項目合格，17批次產品被抽驗項目不合格。

　　對本次抽驗結果為不合格的產品及相關單位，有關?。▍^、市）食品藥品監督管理部門正在依照《醫 療器械監督管理條例》的規定進行查處。