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安徽藥監局出臺多項措施,確保醫療器械及藥物改革順利進行
安徽藥監局出臺多項措施,確保醫療器械及藥物改革順利進行
加入時間:2012-10-11 11:01:51 當前新聞點擊率:5118
普朗醫療器械網資訊:隨著醫改如火如荼的進行,我國醫療制度相較以往有了很大的進步。近期為進一步完善當地醫療制度,確保醫療器械及藥品采購、使用的有序,安徽省藥監局出臺了8項新措施,在這8項新措施中加強了對醫療器械及藥品的監管力度,落實多項細節工作,確保醫改深入順利的開展下去,有效解決群眾的看病難題。
這八項強化措施分別是加強中標藥品生產企業監管、加強對藥品及耗材配送企業監管、加強醫療機構藥品質量安全監管、完善藥品抽驗工作機制、積極實施藥品電子監管、加強藥品不良反應監測、加強醫療器械質量安全監管、繼續做好提高基本藥物質量標準工作。藥監部門將把質量風險大的品種列為重點監督檢查對象,嚴厲查辦以次充好、偷工減料、弄虛作假等違法違規行為;鼓勵優勢企業整合資源、兼并重組,提高藥品流通領域的產業集中度;落實基本藥物定期抽驗及信息通報管理制度,對基本藥物和高風險品種實施全品種覆蓋抽驗,定期發布藥品質量公告;加強應急抽驗工作管理,對出現突發性質量事件或發生嚴重不良反應的藥品,采取現場核查、責令召回、監督抽樣、優先檢驗等應急措施;督促藥品生產、配送企業按規定做好電子監管碼賦碼和核注核銷工作,2013年2月底前,轄區內省增補藥物品種全部納入電子監管。