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《醫療器械分類目錄》內容擬調整！醫療美容相關產品或按Ⅲ類醫療器械管理
加入時間：2021-11-16 10:23:18 當前新聞點擊率：903
日前，藥監局醫療器械標準管理中心就《醫療器械分類目錄》調整意見公開征求意見。調整意見共31項，涉及無源手術器械、物理治療器械、無源植入器械、口腔科器械等13個子目錄，調整內容涉及二級產品類別的新增和產品描述、預期用途、品名舉例及管理類別等的調整。按照征求意見內容，與醫療美容相關的產品，如射頻皮膚治療儀、面部埋植線、注射用透明質酸鈉溶液等擬按Ⅲ類醫療器械管理，脊柱探針等骨科用探針擬由Ⅲ類調整為Ⅱ類管理。
此類醫療器械擬按照Ⅲ類醫療器械管理。對無源植入器械下整形填充材料這一類別的品名舉例增加了面部埋植線，也擬按照Ⅲ類醫療器械管理。整形用注射填充物這一類別新增預期用途“用于注射，主要通過所含透明質酸鈉等材料的保濕、補水等作用，改善皮膚狀態”，例如注射用透明質酸鈉溶液，也擬按照Ⅲ類醫療器械管理。 口腔科器械相關調整意見關系到口腔義齒制作材料、口腔治療設備等，明確增材制造用金屬、陶瓷義齒制作材料這一類別產品的產品描述、預期用途、品名舉例，要求按Ⅲ類管理；將二級產品類別“牙齒漂白設備”的名稱改為“牙齒漂白設備及配套用漂白劑”，新增漂白劑相關產品描述、預期用途、品名舉例及Ⅲ類管理要求。 對醫療器械按照風險程度實行分類管理，《醫療器械分類目錄》的調整是為適應產業發展形勢和監管需要?，F行《醫療器械監督管理條例》明確，藥品監督管理部門負責制定醫療器械的分類規則和分類目錄，并根據醫療器械生產、經營、使用情況，及時對醫療器械的風險變化進行分析、評價，對分類規則和分類目錄進行調整。 
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